Formoline L112 EXTRA
Formoline L112 EXTRA er en klinisk dokumentert lipidbinder for behandling av overvekt og fedme. Den binder fett i mage-tarmkanalen og reduserer kroppens opptak av kalorier fra fett, noe som effektivt hjelper med både vekttap, vektkontroll og senking av LDL-kolesterol.
Formoline L112 EXTRA er den sterkere varianten av merkevarens to produkter, og inneholder 50 % mer av det aktive stoffet polyglukosamin L112. Den anbefales for voksne med BMI over 25 og en vekt over 75 kg, siden den høyere styrken gir en optimal fettbinding ved større kroppsvekt eller høyere energiinntak. Formoline L112 (den andre varianten av produktet) fungerer på samme måte og har de samme klinisk dokumenterte effektene, men med en lavere mengde aktivt stoff og er derfor beregnet for voksne med BMI over 25 som veier opp til 75 kg. Begge produktene tas med samme dosering: to tabletter to ganger daglig i forbindelse med dagens to mest fettrike måltider.
Den aktive ingrediensen i Formoline, polyglukosamin L112, er en naturlig, ikke-nedbrytbar kostfiber som binder store mengder lipider før de tas opp av kroppen. Sammenlignet med den opprinnelige Formoline L112 inneholder EXTRA-versjonen 50% mer aktivt stoff, noe som gir en kraftigere fettbindingseffekt. (EXTRA inneholder 750 mg polyglukosamin sammenlignet med 500 mg polyglukosamin i den opprinnelige versjonen.) Det gjør den særlig egnet for personer med høyere fettinntak eller større overvekt, der behovet for støtte er større.
Forskning viser at Formoline L112 EXTRA kan gi opptil 50% raskere og større vekttap sammenlignet med placebo, i kombinasjon med et moderat kaloriredusert kosthold. Allerede et vekttap på 5% kan ha store helsefordeler ved å redusere risikoen for hjerte- og karsykdommer og avlaste leddene.
Formoline L112 EXTRA er fri for konserveringsmidler, fargestoffer, gluten, laktose, melkeprotein og gelatin – Egnet for diabetikere (inneholder ingen brukbare karbohydrater). Har ingen kjente bivirkninger.
CE-sertifisert medisinsk utstyr (klasse III) i henhold til EU-forordning 2017/745.


